基因药物(基因药物名词解释)

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前景美好的基因药物有哪些?

临床实践中,不少已被证明对防治某种疾病有效的药物,由于来源困难,产量有限、价格高昂,无法发挥应有的作用。随着科技发展,科学家们利用基因工程技术,生产大量疗效可靠,安全性高的基因药物,解决了上述难题。

以乙肝为例。目前临床已证实有一种叫做“干扰素”的药物,对治疗乙肝效果很好。人体在受到毒素感染后,体内便产生一种能阻止或干扰人体再次受到病毒感染的物质,具有广谱抗病素功能,故祢之为“干扰素”。遗憾的是,平常体内干扰素基因处于“睡眠”状态,一般血中测不出来,只有受到毒素侵袭后,干扰素基因才被激活,分泌干扰素,但其产量微乎其微。科学实验揭示,8000ml的人血才能提取1毫克的干扰素。

然而,运用基因工程技术就可以源源不断生产出大量干扰素,这是什么道理呢?简单说,第一步是先确定对某一特定疾病有防治作用的蛋白质,然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来,经过—系列复杂的基因操作,最后将已被处理过的基因放入能够大量生产的受体细胞中(诸如:细菌、酵母菌、动物细胞、植物细胞等)。由于受体细胞能不断繁殖,故在其大量繁殖过程中,也就大规模生产出具有防治这种特定疾病的蛋白质、这就是基因工程药物,简称基因药物。

据报道,采用基因工程技术生产出500g的干扰素,其成本约1亿美元;而采取传统方法则需200亿美元。不难看出,基因药物干扰素的生产可为广大乙肝患者带来了生机。

再看乙肝疫苗的生产也有类似情况。我国是“乙肝大国”,约有1.2亿人感染乙肝病毒,成为乙肝表面抗原(HBsAg)携带者。最有效的预防方法之一是把一定量的HBsAg注射入人体,使体内产生能抗衡乙肝病毒的抗体,清除入侵体内的病毒。比如,小孩出生后按计划先后打三针乙肝疫苗,从而获得免疫,确保平安。倘若按照传统方法生产乙肝疫苗,远远不能满足实际需要。因为乙肝疫苗的来源主要是从乙肝病毒携带者的血液中分离出来的,既不安全,产量也受到极大限制。而利用基因工程技术,就可以大规模生产乙肝疫苗,而且价格低廉,其对人类的巨大贡献不言而喻。

基因药物当然不限于干扰素和乙肝疫苗,目前我国已上市的基因药物已有十余种,最受关注的如胰岛素(称重组人胰岛素,治疗糖尿病)、重组人生长激素(治疗侏儒症、儿童过度矮小等)、红细胞生成素(治疗肾性贫血及恶性贫血等)、链激酶(溶解血栓)、白细胞介素-2(增强机体免疫力,提高化疗疗效)等。

科学家们坦言,基因工程生产药物潜力巨大,前景美好,未来将有更多更有效的基因药物问世,为人类健康服务。

基因药物有哪些

有干扰素(IFN)系列 、白细胞介素(IL)系列 、集落刺激因子(CSF)系列、促红细胞生成素(EPO)、碱性成纤维细胞因子(bFGF),其它细胞因子类药物值得关注的品种有肿瘤坏死因子(TNF)。肝细胞生长因子(HGF)、神经生长因子(NGF )等。基因药物实质是指带有正常基因的载体。基因治疗目前的技术还不成熟,效果和危害有持进一步论证。

基因药是什么

您好,根据您的描述,基因睾酮没有什么效果,擅自用药会引起严重的不良后果,有的药物药性不是很稳定,为做到安全用药,建议在当地临床医生指导下使用。

基因药物的诞生

基因药物的出现与基因工程技术的发展息息相关,基因工程技术是现代生物技术的主体。基因工程是通过对核酸分子的插入、拼接和重组而实现遗传物质的重组,再借助病毒、细菌、质粒或其他载体,将目的基因转移到新的宿主细胞,并使目的基因在新的宿主细胞内复制和表达的技术。基因是DNA分子上的一个特定的片断,因此基因工程又称DNA分子水平上的生物工程。

现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。

人类只有一个基因组,大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动,这一价值30亿美元的计划的目标是,为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到海'上海的路线图,并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢,但非常精确。

随着人类基因组逐渐被破译,一张生命之图将被绘就,人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活,利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类本身的了解迈上新的台阶,很多疾病的病因

将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能“对因下药”,生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整,人类的整体健康状况将会提高,二十一世纪的医学基础将由此奠定。

其主要任务是有关基因的分离、合成、切断、重组、转移和表达等。近20年来,DNA重组技术与基因治疗技术发展十分迅速,已进入实用化阶段。DNA重组技术的进展,大大增进了人们对生命本质的认识,包括对疾病遗传基础的了解。今后对癌症的发生机制,疾病的遗传特性,免疫系统的功能,代谢衰竭性疾病的病因和大脑功能的物化机理获得进一步的了解,从而诞生对遗传性疾病和重大疑难疾病治疗的新途径。基因药物就是基因工程技术发展的产物。它的出现将使现有的医疗实践发生革命性的改变,使一切疾病变得可为人们征服。人们渴望的远离疾病,而拥有健康体魄的时代正向我们走来。

什么是基因药物?

人类基因组工作草图公布之后,许多人都认为基因治疗癌症的梦想就要实现了。然而,我国基因药物发展前景却不容乐观,以我国制药业滞后发展的现状,将使我国基因药物处于“难产”状态。从建国到现在,完全由我国自主开发的新药微乎其微,整个制药业以仿制国外药物为主。而基因药物又不同于常规药物,我国如果不提高自己的制药技术,通过仿制,将很难使生产出的基因药物达到预期的治疗目的。

百度百科链接:

定义什么的偶不是专业的……不好下定义……看百科,大概就是通过正常的基因片段提取具有活性的基因药物,用于治疗某些因先天基因缺损所造成的疾病。(大概就是某些先天疾病吧)

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